Transipeg lib 14 sachets
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Transipeg lib 14 sachets

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Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Posologie

TRANSIPEG 5,9 g Poudre pour solution buvable Sachets Boîte de 20

RESERVE A L'ADULTE. - La posologie est de 1 à 2 sachets par jour en une seule prise, de préférence le matin. Chaque sachet doit être mis en solution dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau. - La solution est à boire peu de temps après sa reconstitution. - L'effet du TRANSIPEG se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration. - Sujet âgé ou souffrant d'insuffisance rénale : Aucune adaptation de posologie n'est nécessaire. - Le traitement doit être pris sur une courte période.

Contre indications

- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

- Colopathies inflammatoires sévères (telles que rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn) et mégacôlon toxique.

- Perforation/risque de perforation.

- Syndrome occlusif ou subocclusif, sténoses symptomatiques.

- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.

- Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Effets indésirables Transipeg

- Effets gastro-intestinaux : . L'apparition de diarrhées, d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent (> 1/10), en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets cèdent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Lors des essais cliniques contrôlés avec TRANSIPEG 5,9 g, jusqu'à 40% des patients ont rapporté au moins une fois un épisode de diarrhée ou de selle liquide. . Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment (> = 1/100 - < 1/10), en particulier chez les sujets souffrant de troubles fonctionnels intestinaux.

- Effets cutanés et sur les tissus sous-cutanés : De très rares cas (< 1/10000) de réactions anaphylactiques et allergiques à type d'urticaire, éruption, prurit ou oedème, ont été rapportés.

Références spécifiques

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