Voltaren Plast 1% emplâtre médicamenteux x5
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Voltaren Plast 1% emplâtre médicamenteux x5

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Ce médicament est un emplâtre imprégné d'un gel qui contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte localement contre l'inflammation et la douleur.

Substance active :

Diclofénac sodique 140 mg Excipients : Acide édétique sel disodique, Acide tartrique, Adipate d'isopropyle, Butylhydroxytoluène, Carmellose sodique, Copolymère méthacrylate basique, Eau purifiée, Glycérol, Kaolin léger, Lévomenthol, Macrogol éther laurique, Polypropylène, Potassium alun, Propylèneglycol, Silice colloïdale anhydre, Sodium polyacrylate, Sodium sulfite anhydre, Sorbitol liquide, Support non tissé polyester

Contre indications :

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie à l'aspirine ou aux AINS ; ulcère de l'estomac en évolution ; en application sur la peau lésée (brûlure, eczéma, plaie...) ; enfant de moins de 16 ans ; grossesse (à partir du 6e mois). Ce médicament peut être utilisé sur les conseils de votre pharmacien. Néanmoins, un avis médical est préférable en cas de douleur violente, d'œdème important ou si la mobilité du membre ou de l'articulation est limitée. En cas d'éruption cutanée, ne renouvelez pas les applications avant d'avoir pris l'avis de votre médecin. Afin d'éviter tout risque de réaction cutanée lors de l'exposition aux rayons ultraviolets (photosensibilisation), il est recommandé de couvrir à l'aide d'un vêtement la zone d'application de l'emplâtre pendant 24 heures qui suivent son retrait.

Grossesse :

Les AINS pris par voie orale peuvent être toxiques pour le fœtus ; leur utilisation est contre-indiquée pendant les 4 derniers mois de la grossesse. Les AINS destinés à une application locale peuvent traverser la peau, passer dans le sang et exposer le fœtus au même risque, lorsqu'ils sont appliqués sur une large surface de peau ou sous un pansement occlusif. N'utilisez pas ce médicament pendant la grossesse sans avis médical. Allaitement : Les AINS passent faiblement dans le lait maternel. N'utilisez pas ce médicament pendant l'allaitement sans avis médical. Il ne doit pas être aplliqué sur les seins chez la femme qui allaite.

Mode d'administration et posologie :

L'emplâtre doit être appliqué sur une peau intacte et saine et ne doit pas être appliqué lors du bain ou de la douche. Ouvrir le sachet et retirer le film plastique protecteur. Appliquer la partie adhésive de l'emplâtre sur la zone douloureuse. Un filet élastique vendu en pharmacie peut aider à la maintenir. Après l'utilisation, plier l'emplâtre en deux, avec la face adhésive vers l'intérieur avant de le jeter. Posologie usuelle : Adulte et adolescent de plus 16 ans : 1 application, 2 fois par jour, pendant 7 jours maximum. En l'absence d'amélioration après 3 jours, consultez votre médecin pour réévaluer le traitement. Ce médicament peut être irritant pour les yeux ou les muqueuses : lavez-vous les mains après avoir appliqué ou retiré l'emplâtre. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincez abondamment avec de l'eau tiède. Les emplâtres se conservent 4 mois après ouverture du sachet.

Effets indésirables possibles du médicament VOLTARENPLAST

Fréquents : réaction cutanée (éruption de boutons, eczéma, rougeur localisée, dermite) Très rarement : réaction allergique cutanée (urticaire, purpura...) ou générale (œdème de Quincke, asthme), photosensibilisation.

Références spécifiques

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